Europese Unie -
Zweeds -
EMA (European Medicines Agency)
isturisa
recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushing syndrom - kortikosteroider för systemisk användning - isturisa är indicerat för behandling av endogena cushings syndrom hos vuxna.
Zweden -
Zweeds -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
salmeterol/fluticasone hexal 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos
hexal ag - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason
Zweden -
Zweeds -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ecoporc shiga
idt biologika gmbh - shigatoxin 2e (stx2e), modifierat shigatoxin 2e (stx2e), modifierat rekombinant antigen från escherichia coli - injektionsvätska, suspension - svin
Zweden -
Zweeds -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fulvestrant stada 250 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
stada arzneimittel ag - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans
Zweden -
Zweeds -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
celecoxib stada 100 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - celecoxib - kapsel, hård - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; celecoxib 100 mg aktiv substans - celecoxib
Zweden -
Zweeds -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
celecoxib stada 200 mg kapsel, hård
stada arzneimittel ag - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; celecoxib 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - celecoxib
